药品生产许可证流程：   

1、向省政务服务中心药监窗口提交申报材料；

2、省局对申报材料进行审查，符合规定的，组织现场验收，省局根据验收结果，做出符合或不符合验收标准的结论；  

3、现场验收不符合规定的，下达《药品生产企业验收整改通知书》，企业完成整改后，提出复验申请，省局组织整改验收；  

4、整改验收仍不符合规定的，省局做出不予批准的书面决定，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利；   

5、现场验收或整改验收符合规定的，省局予以批准，并通过省局网站向社会公示。公示期满后，未提出异议的，核发《药品生产许可证》；提出异议的，待调查核实后再行处理。